Перевод: со всех языков на русский

с русского на все языки

(на хромосомах)

  • 1 band

    бэнд, диск
    Группа гомологичных хромомер, расположенная поперек группы эндоредуплицированных нитей ДНК в политенной хромосоме polytene chromosomes и имеющая дифференциальное сродство к красителю, что позволяет идентифицировать отдельные участки политенных хромосом; кроме того, термин "Б." используется для обозначения поперечных полос на нормальных (неполитенных) хромосомах при различных типах дифференциального окрашивания chromosome banding techniques, а также окрашенных зон, образующихся при электрофорезе electrophoresis.
    * * *
    1. Полоса, образуемая при гель-электрофорезе молекулами ДНК или белка с одинаковыми электрофоретическими свойствами (размер, конформация и др.).
    2. Плотные области в политенных хромосомах (см. Политенная хромосома), образованные в результате эндоредуплицирования (см. Репликация) нитей ДНК и имеющие дифференциальное сродство к красителю.
    3. Поперечные полосы на политенных нормальных хромосомах, выявляемые при различных типах дифференциального окрашивания.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > band

  • 2 bobbed

    Расположенный вплотную к центромере половой хромосомы ген, контролирующий развитие особей дрозофил с очень маленькими щетинками; bobbed единственный ген у Drosophila melanogaster, аллели которого имеются и на Х-, и на Y-хромосомах; аллель bobbed представляет собой ядрышковый организатор nucleolar organizer.
    * * *
    bobbed, bb — гены у Drosophila melanogaster, формирующие фенотипы малых щетинок. Локус bb располагается очень близко к центромере, и это единственный ген, аллели которого имеются как в Х-, так и в Y-хромосомах. Плюс-аллели bb (b+b+) являются ядрышковыми организаторами, и различные гипоморфные аллели могут быть представлены частичными делециями в цистронах рибосомных РНК, являющихся результатом неравного кроссинговера.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > bobbed

  • 3 centromeric filament

    Нитеподобная структура, выявляемая с использованием метода серебрения в области центромер хромосом на стадии метафазы I деления мейоза; впервые Ц.ф. были обнаружены в хромосомах мышей в 1991, а затем - в хромосомах крысы, петуха и человека; предполагается, что Ц.ф. представляют собой остатки латеральных элементов lateral elements синаптонемного комплекса synaptonemal complex.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > centromeric filament

  • 4 complementation

    Восстановление фенотипа дикого типа (или близкого к нему фенотипа) при объединении в одной клетке двух различных рецессивных мутаций, находящихся в транс-конфигурации на разных хромосомах; как правило, аллельные мутации являются некомплементирующими.
    * * *
    Комплементация — взаимодействие двух различных рецессивных мутаций, находящихся в трансположении на разных хромосомах или разных генов одного набора хромосом, приводящее у диплоидных организмов или

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > complementation

  • 5 constitutive heterochromatin

    Гетерохроматин heterochromatin, присутствующий в обеих гомологичных хромосомах и передающийся потомству в составе хроматина в целом; как правило, С.г. локализован в центромерах и вторичных перетяжках secondary constriction, реже - близ теломер и интерстициально, количество и локализация С.г. видоспецифичны и могут быть проанализированы методами дифференциального окрашивания (С-бэндинг C-banding, флуоресцентное окрашивание и др.); термин «С.г.» (см. также facultative heterochromatin) предложен С.Брауном в 1966.
    * * *
    Конститутивный гетерохроматин — гетерохроматин, присутствующий в обеих гомологичных хромосомах и передающийся потомству в составе хроматина в целом. К. г. локализован, как правило, в центромерах и вторичных перетяжках, реже — в близи теломер и интерстициально. Количество и локализация К. г. видоспецифичны и могут быть проанализированы методами дифференциального окрашивания. Термин предложен С.Брауном в 1966 г.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > constitutive heterochromatin

  • 6 cytological hybridization

    см. in situ hybridization
    * * *
    In situ-гибридизация, цитологическая г. — метод идентификации специфических последовательностей ДНК в интактных хромосомах путем гибридизации с радиоактивно меченным комплементарным зондом. В качестве зонда часто используются синтетические олигонуклеотиды. Для этого биологический материал раздавливается на предметном стекле для микроскопирования, ДНК денатурируется (см. Денатурация) и затем гибридизируется с меченным по тритию зондом. На препарат наслаивается фотографическая эмульсия и на радиоавтографах устанавливается место гибридизации. Гибридизация может также осуществляться с нерадиоактивной меткой (напр., биотинилирование нуклеиновых кислот, см.). In situ-г. широко используется для точной локализации клонированных генов на политенных хромосомах (напр., у дрозофилы), а также для локализации транскриптов специфических генов в клетках и тканях. Данный метод разработан в 1969 г. на материале ооцитов шпорцевой лягушки независимо друг от друга двумя группами исследователей — Г. Джона с сотр. и Дж. Галла и М. Пэрдью.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > cytological hybridization

  • 7 disc

    см. band
    * * *
    1. Полоса, образуемая при гель-электрофорезе молекулами ДНК или белка с одинаковыми электрофоретическими свойствами (размер, конформация и др.).
    2. Плотные области в политенных хромосомах (см. Политенная хромосома), образованные в результате эндоредуплицирования (см. Репликация) нитей ДНК и имеющие дифференциальное сродство к красителю.
    3. Поперечные полосы на политенных нормальных хромосомах, выявляемые при различных типах дифференциального окрашивания.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > disc

  • 8 duplicated genes

    Две идентичные пары генов с одинаковым выражением в фенотипе, локализованные в разных хромосомах; обозначаются как А1а1 и А2а2; Д.г. могут проявлять (или не проявлять) взаимный аддитивный эффект, обеспечивая, соответственно, расщепление в соотношении 9:6:1 и 15:1; термин «Д.г.» предложен Г.Шаллом в 1914.
    * * *
    Гены дуплицированные — две идентичные пары генов (А1a1 и А2a2) с одинаковым фенотипическим эффектом (см. Фенотип), локализованные в разных хромосомах и отличающиеся специфическим взаимодействием. Г. д. называют кумулятивными, если их доминантные аллели оказывают аддитивное (суммирующее) действие и в результате скрещивания [(А1А1а2а2) x (а1а1А2А2)] расщепление в F2 будет 9:6:1 — [9А1-А2-:6(3а1а1А2-:3А1-а2а2): 1а1а1а2а2], из которого видно, что фенотип зависит от наличия одного (А1 или А2) или одновременно двух разных доминантных аллелей. Если фенотип особи определяется присутствием любого из доминантных аллелей, т. е. эффект А1--- равен эффекту --А2-, то расщепление в F2 будет равно 15:1, и Г. д. в этом случае называют некумулятивными. В случае сходного фенотипического эффекта трех, четырех и большего числа пар генов эти гены называются соответственно три-, квадри- и полипликатными, а расщепление в F2 усложняется.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > duplicated genes

  • 9 genotype

    Совокупность наследственных задатков клетки или организма - набор аллелей, характер их сцепления и иных форм взаимодействия; Г. - генетическая конституция организма, имеющая проявление в своем фенотипе phenotype; термин «Г» предложен В.Иоганзеном в 1909.
    * * *
    1. Совокупность всех генов, локализованных в хромосомах организма, определяющая норму реакции особи на условия среды, ее жизнеспособность и плодовитость — в целом ее судьбу в генофонде следующего поколения вида или популяции. Процент особей с данным генотипом в генофонде следующего поколения — показатель адаптивности или «дарвиновской приспособленности» генотипа.
    2. В более широком смысле Г. — это совокупность (система) всех наследственных задатков особи, наследственная основа организма, включающая в себя ядерных, а также неядерных — цитоплазматические (плазмон) и пластидные (пластом у растений) — носителей, в которой каждый ген находится в сложном взаимодействии с остальными ядерными генами и с плазмоном. Г. — это сложно взаимодействующая система наследственных задатков данной клетки или организма, включая аллели, характер их сцепления в хромосомах и наличие хромосомных перестроек. Для определения Г. необходимо изучение предков либо потомков данной особи либо тех и других вместе. Термин предложен В.Иогансеном в 1909 г.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genotype

  • 10 highly repetitious DNA

    Нуклеотидные последовательности, содержащиеся в геноме в сотнях тысяч или миллионах повторов и первыми реассоциирующиеся во время ренатурации тотальной ДНК; как правило, единица («мономер») В.ДНК состоит из небольшого числа нуклеотидов (например, на половых хромосомах известны многомиллионные повторы тетрануклеотидов ГАТА и ГАЦА), входят в состав гетерохроматина heterochromatin и сателлитной ДНК satellite DNA.
    * * *
    ДНК высокоповторяющаяся — фракция денатурированной геномной ДНК, очень быстро формирующая дуплексы в реакции реассоциации, при этом реассоциация нитей ДНК происходит при низкой Соt вследствие того, что она содержит короткие последовательности (5-100 п. о.), повторяющиеся в геноме до миллиона раз. Напр., в половых хромосомах миллионы раз повторяются тетрануклеотиды GATA и GACA. ДНК в. входит в состав гетерохроматина и сателлитной ДНК.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > highly repetitious DNA

  • 11 homozygosis

    Наличие идентичных аллелей в одном или нескольких локусах или идентичных аберраций на гомологичных хромосомах; термин «Г» введен У.Бэйтсоном в 1902.
    * * *
    Гомозиготность — наличие идентичных аллелей в одном и более локусах в гомологичных хромосомах (см. Гомозигота) или идентичных аберраций. Термин введен У. Бейтсоном в 1902 г.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > homozygosis

  • 12 in situ hybridization

    гибридизация in situ, цитологическая гибридизация
    Метод выявления (картирования) определенных участков молекулы ДНК - препараты хромосом после денатурации ДНК и удаления РНК и белков гибридизуют с мечеными фрагментами ДНК (или РНК), комплементарными искомому участку, а затем образовавшиеся гибриды (гетеродуплексы) выявляют методом авторадиографии; метод разработан в 1969 независимо двумя группами исследователей - Г.Джона с сотр. и Дж.Галла и М.Пэрдью - на материале ооцитов шпорцевой лягушки.
    * * *
    In situ-гибридизация, цитологическая г. — метод идентификации специфических последовательностей ДНК в интактных хромосомах путем гибридизации с радиоактивно меченным комплементарным зондом. В качестве зонда часто используются синтетические олигонуклеотиды. Для этого биологический материал раздавливается на предметном стекле для микроскопирования, ДНК денатурируется (см. Денатурация) и затем гибридизируется с меченным по тритию зондом. На препарат наслаивается фотографическая эмульсия и на радиоавтографах устанавливается место гибридизации. Гибридизация может также осуществляться с нерадиоактивной меткой (напр., биотинилирование нуклеиновых кислот, см.). In situ-г. широко используется для точной локализации клонированных генов на политенных хромосомах (напр., у дрозофилы), а также для локализации транскриптов специфических генов в клетках и тканях. Данный метод разработан в 1969 г. на материале ооцитов шпорцевой лягушки независимо друг от друга двумя группами исследователей — Г. Джона с сотр. и Дж. Галла и М. Пэрдью.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > in situ hybridization

  • 13 interchromosomal effect

    Нарушения мейоза (изменения частоты рекомбинаций, положения хиазм, правильности анафазного расхождения), проявляющиеся на хромосомах дикого типа при наличии на др. хромосомах каких-либо перестроек, - например, у Drosophila melanogaster гетерозиготные инверсии на хромосоме 2 приводят к существенному увеличению частоты рекомбинаций в проксимальной и дистальной частях Х-хромосомы; впервые концепция М.э. сформулирована на дрозофилах А.Стертевантом в 1919; также М.э. форма эффекта положения position effect, при которой в результате структурной хромосомной перестройки происходит изменение фенотипического проявления аллеля, локализованного в гомологичной хромосоме (т.е. в той, к которой не произошла перестройка).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > interchromosomal effect

  • 14 pseudoalleles

    псевдоаллели, паралокусы
    Гены, проявляющиеся как истинные аллели в тестах на аллелизм allelism, но разделяющиеся в процессе кроссинговера; П. известны у многих объектов генетического анализа - например, в системе lozenge (бесфасеточные глаза) у Drosophila melanogaster известно 18 аллелей, относящихся к 3 генам (П.); проявление П. зависит от их положения на гомологичных хромосомах - у мутантных гетерозигот может проявляться дикий (транс-положение) либо мутантный (цис-положение) фенотип; согласно теории Г.Понтекорво (1952), П. участки сложного гена, а их изменения являются результатом внутригенной рекомбинации
    * * *
    Псевдоаллели, псевдолокусы — гены, которые ведут себя как аллели в цис-транс-тесте на аллелизм, но которые могут быть разделены при кроссинговере. П. известны у многих организмов: у Dr. melanogaster (в системе lozenge — бесфасеточные глаза — известно 18 аллелей, относящихся к 3 генам). Проявление П. зависит от их положения на гомологичных хромосомах — у мутантных гетерозигот может проявляться дикий (трансположение) либо мутантный (цис-положение) фенотип. По теории Г. Понтекорво, П. — это участки сложного гена, а их изменения являются результатом внутригенной рекомбинации.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > pseudoalleles

  • 15 sex-linked inheritance

    Наследование признаков, кодируемых генами, локализованными на половых хромосомах.
    * * *
    Наследование, сцепленное с полом — тип наследования, характеризующийся тем, что гены, ответственные за формирование соответствующих признаков, локализованы в половых хромосомах и поэтому подчиняются особым закономерностям, которые связаны со спецификой мейотической конъюгации половых хромосом (см. Конъюгация хромосом), особенностями кроссинговера и распределения их по дочерним клеткам (см. Гены, сцепленные с полом).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sex-linked inheritance

  • 16 triallelic

    Характеризует тетраплоидный организм, у которого данный ген представлен 3 разными аллелями (один из которых содержится на 2 хромосомах гомологичной «четверки»): A1A1A2A3, A1A2A2A3 или A1A2A3A3.
    * * *
    Трехаллельный — определение тетраплоидного (см. Тетраплоид) организма, у которого к.-л. ген представлен тремя разными аллелями: А1А2А2А3, А1А2А3А4 или А1А2А3А4, при этом один из аллелелй (А1, А2 или А3) имеется в двух гомологичных хромосомах.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > triallelic

  • 17 banding

    2) бэндинг, исчерченность хромосом; распределение дисков на хромосомах
    4) фтп. фасциация
    * * *

    English-russian biological dictionary > banding

  • 18 lethal factors

    Летальные факторы — менделирующие (см. Законы Менделя) единицы (гены и хромосомные аберрации), обусловливающие гибель (летальный исход) организма до достижения им половой зрелости. Л.ф. классифицируют:
    а) по степени пенетрантности (см,);
    б) по фазам действия (фазовой специфичности);
    в) по связи с факторами внутреннй и внешней среды;
    г) по локализации в хромосомах;
    д) по доминантности и рецессивности; е) по видимым структурным изменениям в хромосомах.
     
    Летали пыльцевые — летальные факторы, мутации в хромосомном наборе пыльцы, делающие ее неспособной к оплодотворению.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > lethal factors

  • 19 sex limited genes

    Гены, ограниченные полом — гены, влияющие на фенотипическое проявление обусловливаемых ими признаков только в условиях внутренней среды одного пола и не функционирующие у др. пола. Эта связь с полом имеет физиологическую природу. Г. о. п. могут быть локализованы во всех хромосомах набора. Этим они отличаются от генов, сцепленных с полом, связь которых с полом чисто механическая, т. к. они локализованы в половых хромосомах. С другой стороны, действие сцепленных с полом генов может быть также ограничено полом: если действие двух аллелей А и а ограничено полом, то у особей одного пола генотипы АА, Аа и аа неразличимы, а у особей др. пола эти аллели обусловливают (в зависимости от типа наследования: доминантный или промежуточный) появление двух или трех различных фенотипов, напр. рецессивные гены стерильности самок у Drosophila; гены, определяющие молочность и яйценоскость у домашних животных и птиц.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sex limited genes

  • 20 interchromosomal effect

    1. межхромосомный эффект

     

    межхромосомный эффект
    Нарушения мейоза (изменения частоты рекомбинаций, положения хиазм, правильности анафазного расхождения), проявляющиеся на хромосомах дикого типа при наличии на др. хромосомах каких-либо перестроек, например, у Drosophila melanogaster гетерозиготные инверсии на хромосоме 2 приводят к существенному увеличению частоты рекомбинаций в проксимальной и дистальной частях Х-хромосомы; впервые концепция М.э. сформулирована на дрозофилах А.Стертевантом в 1919; также М.э. форма эффекта положения, при которой в результате структурной хромосомной перестройки происходит изменение фенотипического проявления аллеля, локализованного в гомологичной хромосоме (т.е. в той, к которой не произошла перестройка).
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > interchromosomal effect

Страницы

См. также в других словарях:

  • цитогенетика — (от цито... и генетика), раздел генетики, изучающий закономерности наследственности и изменчивости на уровне клетки и субклеточных структур (главным образом хромосом). * * * ЦИТОГЕНЕТИКА ЦИТОГЕНЕТИКА, область генетики, изучающая цитологические… …   Энциклопедический словарь

  • Хромосомная теория наследственности — Хромосомная теория наследственности[1]  теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду… …   Википедия

  • НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ — НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, явление передачи потомству материальных факторов, определяющих развитие признаков организма в конкретных условиях среды. Задачей изучения Н. является установление закономерностей в возникновении, свойствах, передаче и… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Пол (биол.) — Пол организмов, совокупность морфологических и физиологических особенностей организма, обеспечивающих половое размножение, сущность которого сводится в конечном итоге к оплодотворению. При этом мужские и женские половые клетки ‒ гаметы сливаются… …   Большая советская энциклопедия

  • Пол — I         организмов, совокупность морфологических и физиологических особенностей организма, обеспечивающих половое размножение, сущность которого сводится в конечном итоге к оплодотворению (См. Оплодотворение). При этом мужские и женские половые …   Большая советская энциклопедия

  • ГЕН (наследственный фактор) — ГЕН (от греч. genos род, происхождение), участок молекулы геномной нуклеиновой кислоты, характеризуемый специфической для него последовательностью нуклеотидов, представляющий единицу функции, отличной от функций других генов, и способный… …   Энциклопедический словарь

  • Хромосома — Схема строения хромосомы в поздней профазе  метафазе митоза. 1 хроматида; 2 центромера; 3 короткое плечо; 4 длинное плечо …   Википедия

  • Хромосомные перестройки — Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки)  тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Классифицируют делеции (утрата участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный),… …   Википедия

  • геномная библиотека банк генов — геномная библиотека, банк генов * геномная бібліятэка, банк генаў * genomic library or gene bank набор клонированных фрагментов ДНК, представляющих индивидуальный (групповой, видовой) геном. У млекопитающих (в т. ч. человека) геномы крупные,… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • РАСТИТЕЛЬНАЯ КЛЕТКА —         Растение, как и всякий живой организм, состоит из клеток, причем каждая клетка порождается тоже клеткой. Клетка это простейшая и обязательная единица живого, это его элемент, основа строения, развития и всей жизнедеятельности организма.… …   Биологическая энциклопедия

  • ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ — учение о локализации наследств, факторов в хромосомах клеток. Утверждает, что преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Впервые была обоснована Т. Бовери (1902 07) и У. Сеттоном (1902 03).… …   Биологический энциклопедический словарь

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»